बीजिंग, 28 अप्रैल (युआईटीवी/आईएएनएस)- 27 अप्रैल को साइनाफोर्म से मिली खबर के अनुसार साइनो फार्म के ओमिक्रोनरोधी टीके (वेरो सेल) को क्लिनिकल परीक्षण के लिए चीनी राजकीय औषधि निगरानी ब्यूरो की मंजूरी मिली है। तीन से चार महीने के अंदर संबंधी क्लिनिकल अध्ययन पूरा किया जाएगा।
ओमिक्रोन वर्तमान विश्व में कोरोना वायरस का प्रमुख वैरिएंट है, जिसके फैलाव की गति अत्यंत तेज है और प्रसार की प्रक्रिया अस्पष्ट है। साइनो फार्म ने पिछले साल 9 दिसंबर से ओमिक्रॉन रोधी टीके का अनुसंधान शुरू कर दिया था।
साइनो फार्म के वैज्ञानिक चांगयुनथाओ ने बताया कि वे संबंधित क्लिनिकल अध्ययन को गति दे रहे हैं। वर्तमान स्थिति से देखा जाए तो 3 से 4 महीने की जरूरत होगी।
परिचय के अनुसार वर्तमान में साइनो फार्म के चाइना बायो के पास एक साल में 7 अरब टीकों के उत्पादन की क्षमता है। अगले चरण में मुख्य उत्पादन क्षमता ओमिक्रॉन टीके के उत्पादन में रखी जाएगी।