चेन्नई, 22 जून (युआईटीवी/आईएएनएस)- बहुराष्ट्रीय औषधि निर्माण कंपनी सन फार्मास्युटिकल इंडस्ट्रीज लिमिटेड ने मंगलवार को कहा कि अपनी एक सहायक कंपनी के साथ चल रहे एक पेटेंट मुकदमे को हल करने के लिए उसने सेल्जीन कॉपोर्रेशन के साथ एक समझौता किया है। सन फार्मा ने एक बयान में कहा कि इसने अपनी सहायक कंपनी के साथ ब्रिस्टल मायर्स स्क्विब की पूर्ण स्वामित्व वाली सहायक कंपनी सेल्जीन कॉपोर्रेशन के साथ सहमति व्यक्त की है, जिससे अमेरिका में रेवलिमिड (लेनिलेडोमाइड कैप्सूल) के एक सामान्य संस्करण की स्वीकृति के लिए एक संक्षिप्त नई दवा आवेदन (एएनडीए) को प्रस्तुत करने के संबंध में पेटेंट मुकदमे को हल किया जा सके।
समझौते के मुताबिक, सेलजीन मार्च 2022 के कुछ समय बाद अमेरिका में कुछ सीमित मात्रा में जेनेरिक लेनिलेडोमाइड कैप्सूल के निर्माण और बिक्री (यूएसएफडीए अनुमोदन के अधीन) के लिए आवश्यक सेलजीन के पेटेंट के लिए सन फार्मा को लाइसेंस प्रदान करेगी।
इसके अलावा, लाइसेंस सन फार्मा को 31 जनवरी, 2026 से अमेरिका में असीमित मात्रा में जेनेरिक लेनिलेडोमाइड कैप्सूल बनाने और बेचने की भी अनुमति देगा।
सन फार्मा के अनुसार, यूएस हैच-वैक्समैन एक्ट के तहत सन फार्मा और सेल्जीन के बीच हुए समझौते के परिणामस्वरूप रेवलिमिड पेटेंट के संबंध में खारिज कर दिया जाएगा।
इस निपटान के संबंध में अतिरिक्त विवरण गोपनीय हैं। सन फार्मा ने कहा कि यह समझौता प्रथागत नियामकीय मंजूरी के अधीन है।